Este viernes la familia de Dayron Almonte, un bebé de un año que padece atrofia muscular espinal (AME), expresó su frustración tras la decisión del Tribunal Superior Administrativo, que rechazó la acción de amparo interpuesta para exigir al Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social el suministro del medicamento vital que necesita.
La sentencia, emitida por la Primera Sala del Tribunal, declaró inadmisible el recurso, argumentando que existe otra vía judicial para reclamar el derecho fundamental invocado. Con este fallo, la familia queda sin una respuesta inmediata, mientras el niño enfrenta el riesgo de que su tratamiento se interrumpa en cuestión de días.
En un comunicado público, los padres lamentaron que la justicia no haya protegido la vida de su hijo y lanzaron una pregunta que ha resonado en redes sociales: «¿Cuánto vale la vida de un niño para el Estado dominicano?». «Hoy no perdió solo mi hijo. Perdió el derecho a la salud, la dignidad y la esperanza de quienes dependen de un medicamento para seguir viviendo», expresaron.
La familia también cuestionó que el Ministerio alegue falta de fondos para cubrir el tratamiento, mientras, según denuncias previas, sí ha destinado recursos para pagar seis abogados con el fin de defenderse en los tribunales y evitar asumir el costo del medicamento.
El caso ha generado indignación y solidaridad ciudadana, con llamados a difundir la historia de Dayron y a exigir que la salud del menor sea reconocida como un derecho y no como un privilegio.