La empresa peruana de distribución de medicamentos Perufarma tomó la decisión de retirar del mercado un lote del fármaco Metformina 850 mg, utilizado en el tratamiento de la diabetes, luego de detectarse la presencia de una partícula extraña en una tableta, según informaron las autoridades del país.
El anuncio fue realizado por el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi), a través de un comunicado en el que explicó que Perufarma inmovilizó y retiró el lote 20601775 del medicamento, correspondiente a los productos de la marca PF Genéricos, y notificó la situación a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
El Indecopi exhortó a los consumidores a que, ante cualquier señal de anomalía en un medicamento o producto, suspendan su uso y lo reporten a las autoridades competentes, con el fin de salvaguardar su salud y seguridad.
Asimismo, la entidad impulsó el uso del Sistema de Alertas de Consumo, una herramienta destinada a divulgar información sobre productos que puedan representar riesgos inesperados para la seguridad, la salud de los consumidores o sus bienes.
La Metformina es un medicamento de administración oral utilizado principalmente en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Este fármaco ayuda a disminuir la glucosa en sangre mediante el aumento de la sensibilidad a la insulina y la reducción de la producción hepática de azúcar.